Diagnostic Criteria for Guillain-Barre Syndrome (GBS)

El síndrome de Guillain-Barré (GBS) o el síndrome de Landry-Guillain-Barré-Strohl, también conocido como polineuropatía post-infecciosa o polineuritis idiopática aguda, es una enfermedad adquirida aguda, a menudo severa, enfermedad autoinmune monofásica del sistema nervioso periférico (SNP). GBS se manifiesta con un cuadro clínico caracterizado por la alteración de la marcha, dolor, debilidad, parálisis muscular simétrica flácida rápidamente ascendente, arreflexia con predominio distal (por compromiso de la neurona motora inferior), trastornos sensitivos, compromiso autonómico variable, e incremento de las proteínas del líquido cefalorraquídeo sin pleocitosis.
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Definitions of Laboratory and Clinical Tumor Lysis Syndrome

El síndrome de lisis tumoral es la emergencia más común relacionada con la que se enfrentan los médicos que atienden a niños o adultos con cánceres hematológicos. Este síndrome se produce cuando las células tumorales liberan su contenido en el torrente sanguíneo, ya sea espontáneamente o en respuesta al tratamiento, produciendo los hallazgos característicos de hiperuricemia, hiperpotasemia, hiperfosfatemia e hipocalcemia. Estos electrolitos y las alteraciones metabólicas pueden progresar a efectos tóxicos clínicos, incluyendo insuficiencia renal, arritmias cardíacas, convulsiones y muerte por fallo multiorgánico.
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Diagnostic Criteria for Reiters Syndrome or Reactive Arthritides (ReA)

La artritis reactiva es una artritis inflamatoria que se presenta después de ciertos tipos de infecciones gastrointestinales o genitourinarias. Pertenece al grupo de artritis conocido como espondiloartropatías (SpA). El síndrome clásico es una triada de síntomas, incluyendo la uretra, la conjuntiva, membrana sinovial y, sin embargo, la mayoría de los pacientes no se presentan con esta clásica triada. En general, hay dos formas de artritis reactiva, postvenérea (Chlamydia trachomatis [CT] ) y postdisentérica (Salmonella, Shigella, Campylobacter y Yersinia), pero varias otras bacterias han sido implicados como causas potenciales.

Diagnostic Criteria for Complex Regional Pain Syndrome (CRPS)

El síndrome de dolor regional complejo (SDRC) ha sido conocido por muchos nombres, pero más comunes como la distrofia simpática refleja y causalgia (atribuidos a Evans y Mitchell, respectivamente). En el pasado, fue diagnosticado con una variedad de sistemas de diagnóstico no estandarizada e idiosincrásicos. El nombre fue últimamente cambiado por el de síndrome de dolor regional complejo (SDRC) en el workshop de consenso en Orlando, Florida, en 1994, con el nuevo nombre y criterios diagnósticos codificados por elgrupo de trabajo sobre taxonomía de la International Association for the Study of Pain (IASP).
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Definition of Postdiarrheal Hemolytic Uremic Syndrome (HUS)

Definición de Caso 1996 
Descripción clínica
El síndrome urémico hemolítico (SUH) se caracteriza por el comienzo agudo de anemia hemolítica microangiopática, lesión renal, y un recuento bajo de plaquetas. La púrpura trombocitopénica trombótica (TTP) también se caracteriza por estas características, pero puede incluir el compromiso del sistema nervioso central (SNC), fiebre y puede tener un comienzo más gradual. La mayoría de los casos de síndrome urémico hemolítico (pero pocos casos de TTP) se producen después de una enfermedad gastrointestinal aguda (por lo general diarrea).

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Definition and Characteristics of Bartter's Syndrome

El síndrome de Bartter es una rara enfermedad que se presenta con mayor frecuencia en el período neonatal o en la primera infancia con poliuria, polidipsia, deseo de sal, y retraso del crecimiento. La presión arterial es normal o baja. Las anormalidades metabólicas incluyen la hipopotasemia, alcalosis metabólica hipoclorémica, disminución de la capacidad de concentración y dilución urinaria, hipercalciuria con nefrocalcinosis, hipomagnesemia leve, y el aumento de la excreción urinaria de prostaglandinas.
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