Diagnóstico y Criterios de Gravedad para Síndrome de Obstrucción Sinusoidal/Enfermedad Veno-Oclusiva en Niños

El síndrome de obstrucción sinusoidal hepática/enfermedad veno-oclusiva (OSH/EVO) es una complicación potencialmente mortal del trasplante de células hematopoyéticas (TCH) que pertenece a un grupo de enfermedades cada vez más identificadas como enfermedades endoteliales sistémicas relacionadas con el trasplante. En la mayoría de los casos, OSH/EVO se resuelve en semanas; sin embargo, la OSH/EVO grave produce disfunción/falla multiorgánica con una tasa de mortalidad del >80%. Sigue leyendo

Criterios Diagnóstico para el Síndrome de Pseudotumor Cerebral (SPTC)

El síndrome de pseudotumor cerebral (SPTC) puede ser primario (hipertensión intracraneal idiopática) o surgir de una causa secundaria identificable. La caracterización de las anomalías típicas de la neuroimagen, la clarificación de la presión de apertura normal en los niños y las características que distinguen el síndrome de hipertensión intracraneal sin papiledema de hipertensión intracraneal con papiledema han mejorado nuestra comprensión de este trastorno.

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Criterios Revisados de Sapporo para el Síndrome Antifosfolípido (SAF)

El síndrome de anticuerpos antifosfolípidos (SAF) es un trastorno autoinmune caracterizado por trombosis vascular, complicaciones durante el embarazo y la presencia de anticuerpos antifosfolípidos (AFL) en el plasma. Sigue leyendo

Guía para el Diagnóstico del Síndrome de Lynch

El síndrome de Lynch es el síndrome hereditario más común asociado con el cáncer colorrectal, y representa el 3% de los nuevos diagnósticos; también se asocia con cánceres extracolónicos, el más común es el cáncer de endometrio. El fenotipo del síndrome de Lynch incluye una propensión a los cánceres de colon proximal, escasa diferenciación tumoral con características histológicas de células mucinosas o en anillo de sello o un patrón de crecimiento medular, abundantes linfocitos infiltrantes en el tumor, y cánceres colorrectales sincrónicos y metacrónicos. Sigue leyendo

Criteria for the Diagnosis of POEMS Syndrome

El síndrome de POEMS es un síndrome paraneoplásico raro debido a una enfermedad de células plasmáticas subyacente. El acrónimo, que fue acuñado por Bardwick en 1980, se refiere a varias, pero no a todas, las características del síndrome: polirradiculoneuropatía, organomegalia, endocrinopatía, enfermedad de células plasmáticas monoclonal y cambios en la piel.
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2017 ACR–EULAR Classification Criteria for Primary Sjögren’s Syndrome

El diagnóstico del síndrome de Sjögren primario a menudo se realiza sobre la base de una tríada clásica de síntomas: sequedad de boca y ojos, fatiga y dolor. Las complicaciones sistémicas, que están presentes en 30 a 40% de los pacientes, pueden proporcionar las primeras pistas sobre la enfermedad. Sigue leyendo

Berlin Definition of the Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS)

La definición de Berlín, propuesta en 2012, rompe con la tradición mediante el establecimiento de tres estratos de riesgo que se basan en el grado de hipoxemia, evaluados con el mínimo uso de la presión positiva al final de la espiración (PEEP).

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Initial Screening for Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome

La evaluación inicial del síndrome hereditario de cáncer de mama y ovario debe incluir preguntas específicas sobre la historia personal y familiar del paciente de cáncer de mama y ovario, evaluación del riesgo, educación y consejos.
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Diagnostic Criteria in Sézary's Syndrome (SS)

El síndrome de Sézary corresponde al 3% de todos los linfomas cutáneos, y se caracteriza por una tríada de manifestaciones: eritrodermia con prurito, linfonodomegalia y linfocitos circulantes atípicos (referidos como células de Sézary o Lützner). Las manifestaciones clínicas asociadas incluyen lagoftalmos, alopecia, hiperqueratosis palmoplantar y onicodistrofia. La eritrodermia puede ser la progresión de parches y placas previas, desarrollo de eritrodermia idiopática o emergente de novo.
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