Guía para el Diagnóstico del Síndrome de Lynch

El síndrome de Lynch es el síndrome hereditario más común asociado con el cáncer colorrectal, y representa el 3% de los nuevos diagnósticos; también se asocia con cánceres extracolónicos, el más común es el cáncer de endometrio. El fenotipo del síndrome de Lynch incluye una propensión a los cánceres de colon proximal, escasa diferenciación tumoral con características histológicas de células mucinosas o en anillo de sello o un patrón de crecimiento medular, abundantes linfocitos infiltrantes en el tumor, y cánceres colorrectales sincrónicos y metacrónicos. Sigue leyendo

Criterios Revisados para Cáncer Colorectal no Poliposo Hereditario (Sindrome de Lynch)

Criterios de Amsterdam (1991)

Tres o más familiares con cáncer colorectal, más todos de los siguientes:

    • Un paciente afectado debería ser un familiar de primer grado de los otros dos;
    • El cáncer colorectal debería comprometer al menos dos generaciones;
    • Al menos un caso de cáncer colorectal debería ser diagnosticado antes de los 50 años de edad.

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