Revised Diagnostic Criteria for Neuromyelitis Optica (NMO)

La neuromielitis óptica (NMO, síndrome de Devic) es definida clínicamente, síndrome desmielinizante grave del SNC caracterizado porneuritis óptica (NO) y mielitis aguda; la presencia de síntomas del SNC fuera de los nervios ópticos y la médula espinal hasta hace poco excluían el diagnóstico.

El diagnóstico requiere todos los criterio absoluto y uno de los criterios principales de soporte o dos criterios de soporte menores
Criterios Absoluto:

  • Neuritis óptica
  • Mielitis aguda
  • Ausencia de evidencia de enfermedad clínica fuera del nervio óptico o la médula espinal

Criterios de Soporte Principales:

  • Resonancia magnéticam (RM) de cerebro negativa de inicio (no cumple los criterios para esclerosis múltiple)
  • RM de médula espinal con alteración de la señal extendida a >/= 3 segmentos vertebrales
  • Pleocitosis en LCR de 50 GB/mm3 PMNs/mm3

Criterios de Soporte Menores:

  • Neuritis óptica bilateral
  • Neuritis óptica severa con la agudeza visual fijo inferior a 20/200 en al menos un ojo
  • Debilidad relacionad a al ataque, severafija(MRC </= 2en una o más extremidades

 
 
Bibliografía:

  1. Wingerchuk DM, Lennon VA, Pittock SJ, Lucchinetti CF, Weinshenker BG. Revised diagnostic criteria for neuromyelitis optica. Neurology. 2006 May 23;66(10):1485-9. [Medline]
  2. Saiz A, Zuliani L, Blanco Y, Tavolato B, Giometto B, Graus F; Spanish-Italian NMO Study Group. Revised diagnostic criteria for neuromyelitis optica (NMO). Application in a series of suspected patients. J Neurol. 2007 Sep;254(9):1233-7. [Medline]

Creado May 24, 2011

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